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表面活性劑 工業(yè)烷基芳基磺酸鈉 試驗(yàn)方法 - 含水量和氯化鈉含量的測定

更新日期:2020-11-11   瀏覽量:883


GB/T 11989-2020 表面活性劑 工業(yè)烷基芳基磺酸鈉(不包括苯衍生物) 試驗(yàn)方法

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)烷基芳基磺酸鈉的pH值、含水量、游離堿或游離酸、石油醚可萃取物、烷基芳基磺酸鈉、亞硫酸鈉、硫酸鈉、氯化鈉含量等指標(biāo)的測試方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于漿狀或粉狀工業(yè)烷基芳基磺酸鈉(不含與制備無關(guān)的其他產(chǎn)物)。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于烷基芳基磺酸鈉和液體產(chǎn)品。

術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
游離堿或游離酸  free alkalinity or free acidity
用酚酞作指示劑測定的堿度或酸度。
注: 視情況可表示為"堿值"或"酸值",即存在于1g產(chǎn)品中的氫氧化鉀的毫克數(shù),或中和1g產(chǎn)品所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。

pH的測定
按 GB/T 6368 規(guī)定的方法,以實(shí)驗(yàn)室樣品的1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液進(jìn)行測定。

含水量的測定
按 GB/T 11275 規(guī)定的方法,根據(jù)樣品中水含量的不同,用以下兩方法之一,進(jìn)行測定:
a) 卡爾·費(fèi)休法,適用于含水量低于10%的產(chǎn)品;
b) 共沸蒸餾法,僅適用于含水量大于5%的產(chǎn)品。
GB/T 11275-2007 表面活性劑 含水量的測定

烷基芳基磺酸鈉含量的測定
按附錄B(或附錄C)測定,以附錄B規(guī)定的方法作為仲裁法。

氯化鈉含量的測定
按 GB/T 3050 規(guī)定的方法測定。
GB/T 3050-2000 無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法

附錄B  (規(guī)范性附錄)
烷基芳基磺酸鈉含量的測定
原理
將附錄A"石油醚可萃取物的測定"中測定中得到的醇水溶液(L1),加入異丙醇, 在45°C~50°C時(shí)以無水碳酸鈉飽和。
鹽析出烷基芳基磺酸鈉,并溶解在異丙醇中。蒸發(fā)溶劑分離烷基芳基磺酸鈉。
試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合 GB/T 6682 的三級水。
無水碳酸鈉。
1,4-二噁烷。
異丙醇,98%。
硫酸,0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,按 QB/T 2739-2005 中4.4配制。
酚酞,1g/L乙醇溶液,按 QB/T 2739-200S 中5.1配制。
儀器
常用實(shí)驗(yàn)室儀器和以下各項(xiàng)。
結(jié)晶皿,直徑80mm,容量200mL。
容量瓶,2S0mL。
錐形瓶,2S0mL,帶有磨砂玻璃塞。
分液漏斗,2S0mL。
燒結(jié)玻璃過濾漏斗,孔隙P40(孔徑16μm-40μm)。
烘箱,控制溫度100°C~105°C。
移液管,50mL、100mL。
試驗(yàn)步驟
試驗(yàn)份
用移液管移取100mL測定中得到的醇水溶液L1,置于錐形瓶中。
測定
向試驗(yàn)份中加入70mL異丙醇溶液。于水浴上加熱至45°C~50°C。在攪拌下加入無水碳酸鈉,每次加4g~5g,直到不再溶解(一般30g~35g)。
塞緊錐形瓶,激烈搖動5min,保持強(qiáng)度在45°C~50°C,進(jìn)行相分離;若分離的不充分,加入2mL 1,4-二噁烷。
30°C下冷卻2h。為避免溶液轉(zhuǎn)移至分液漏斗時(shí)碳酸鈉結(jié)晶的析出,造成分離困難,溫度不低于30°C;同時(shí),在錐形瓶中內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至分液漏斗前,將分液漏斗溫?zé)峒訜嶂?5°C~50°C。
將錐形瓶中的液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,放出下層水相。用20mL異丙醇溶液洗滌錐形瓶中沉淀兩次,并將洗滌液加入分液漏斗。
小心除去全部水相。將異丙醇轉(zhuǎn)移至容量瓶中,必要時(shí),通過燒結(jié)玻璃過濾漏斗過濾。用異丙醇溶液洗滌過濾漏斗和分液漏斗,將洗滌液加入容量瓶中,并用異丙醇溶液稀釋至刻度。
用50mL移液管,分別精.確加50mL異丙醇萃取液至兩個(gè)己稱重的結(jié)晶皿中。在水浴上蒸發(fā)近干,再用移液管分別加入50mL異丙醇萃取液到每個(gè)結(jié)晶皿中。再在通風(fēng)櫥中,在水浴上蒸發(fā)近干,于100°C~105°C烘箱中干燥,直至每隔30min稱量,相繼兩次秤量之差不大于1mg。
將其中一個(gè)結(jié)晶皿中的殘余物溶解在水中,必要時(shí)加熱。用酚酞檢查溶液是否呈堿性,并用硫酸溶液滴定,以測定在萃取過程中殘留的碳酸鈉含量,滴定時(shí)以酚酞溶液為指示劑。然后用電位滴定法以剩余的全部水溶液為試驗(yàn)份測定在剩余水溶液中氯離子(Cl-)的含量。
結(jié)果表示
計(jì)算方法
烷基芳基磺酸鈉的含量X2,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示,按式(B.1)計(jì)算:

式中:
m1一一第.一結(jié)晶皿殘余物的質(zhì)量,單位為克(g);
m2一一第二結(jié)晶皿殘余物的質(zhì)量,單位為克(g);
V0一一測定碳酸鈉含量時(shí)消耗硫酸溶液的體積,單位為毫升(mL);
V1一一測定Cl-離子含時(shí),消耗的硝酸銀溶液體積,單位為毫升(mL);
m0一一試驗(yàn)份的質(zhì)量,單位為克(g)。
注: 假若使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度并不*與所規(guī)定濃度相同,在計(jì)算結(jié)果時(shí),需加入適當(dāng)?shù)男U蜃印?br />再現(xiàn)性
同一樣品,在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室所得結(jié)果之差不超過1%。


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