HG/T 5054-2016 膠粘制品用水性丙烯酸酯壓敏膠粘劑

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膠粘制品用水性丙烯酸酯壓敏膠粘劑的分類，要求，試驗(yàn)條件，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于膠粘制品用水性丙烯酸酯壓敏膠粘劑的生產(chǎn)、管理和檢測等。

術(shù)語和定義
GB/T 22396 界定的術(shù)語和定義適用于本文件。

附錄B  (規(guī)范性附錄)
水分含量的測定
概述
本標(biāo)準(zhǔn)中的膠粘劑水分含量采用氣相色譜法或卡爾·費(fèi)休法進(jìn)行測定，氣相色譜法為仲裁方法。

卡爾·費(fèi)休法
儀器設(shè)備
卡爾·費(fèi)休水分滴定儀。
天平: 感量0.1mg。
微量注射器: 10μL。
滴瓶: 30mL。
磁力攪拌器。
燒杯: 100mL。
培養(yǎng)皿。
試劑
蒸餾水: 符合 GB/T 6682 中三級(jí)水的要求。
卡爾·費(fèi)休試劑: 選用合適的試劑(對于不含醛酮化合物的試樣，試劑主要成分為碘、二氧化硫、甲醇、有機(jī)堿。對于含有醛酮化合物的試樣，應(yīng)使用醛酮試劑，試劑主要成分為碘、咪唑、二氧化硫、2-甲氧基乙醇、C2H5ClO和三氯甲烷)。

實(shí)驗(yàn)步驟
卡爾·費(fèi)休滴定劑濃度的標(biāo)定
在滴定儀的滴定杯中加入新鮮的卡爾·費(fèi)休溶劑至液面覆蓋電頭，以卡爾·費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)(漂移值<10μg/min)。用微量注射器將10μL蒸餾水注入滴定杯中，采用減量法稱得水的質(zhì)量(至0.1mg)，將該質(zhì)量輸入到滴定儀中，用卡爾·費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)，記錄儀器顯示的標(biāo)定結(jié)果。
進(jìn)行重復(fù)標(biāo)定，直至相鄰兩次的標(biāo)定值相差小于0.01mg/mL，求出兩次標(biāo)定的平均值，將標(biāo)定結(jié)果輸入到滴定儀中。
當(dāng)檢測環(huán)境的相對濕度小于70%時(shí)，應(yīng)每周標(biāo)定一次；相對濕度大于70%時(shí)，應(yīng)每周標(biāo)定兩次。必要時(shí)，隨時(shí)標(biāo)定。
樣品處理
若待測樣品黏度較大，在卡爾·費(fèi)休溶劑中不能很好地分散，則需要將樣品進(jìn)行適量稀擇。在燒杯中稱取20g(至1mg)經(jīng)攪拌均勻后的樣品，向燒杯內(nèi)加入約20%的蒸餾水，準(zhǔn)確記錄稱樣量及加水量。將燒杯蓋上培養(yǎng)皿，在磁力攪拌器上攪拌10min~15min。將稀釋樣品倒入滴瓶中，備用。
對于在卡爾·費(fèi)休溶劑中能很好地分散的樣品，可直接測試樣品中的水分含量。對于加水20%后在卡爾·費(fèi)休溶劑中仍不能很好地分散的樣品，可逐步增加稀釋水量。
水分含量的測試
在滴定儀的滴定杯中加入新鮮的卡爾·費(fèi)休溶劑至液面覆蓋電頭，以卡爾·費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)。向滴定杯中加入1滴按 "樣品處理" 處理后的樣品，采用減量法稱得加入的樣品質(zhì)量(至0.1mg)，將該樣品質(zhì)量輸入到滴定儀中。用卡爾·費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)，記錄儀器顯示的測試結(jié)果。
平行測試兩次，測試結(jié)果取平均值。兩次測試結(jié)果的相對偏差小于3.5%。
測試3次~6次后應(yīng)及時(shí)更換滴定杯中的卡爾·費(fèi)休溶劑。

數(shù)據(jù)處理
樣品經(jīng)稀釋處理后測得的水分含量按公式(B.4)計(jì)算:

式中:
ω_w 一一樣品中實(shí)際水分含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以%表示；
ω'_w一一測得的稀釋樣品的水分含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值，以%表示；
m_s  一一稀釋時(shí)所稱樣品的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
m_w 一一稀擇時(shí)所加水的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字。


京都電子KEM 卡爾·費(fèi)休水分滴定儀MKV-710S